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爱游艺城注册送11|视界:靠钱续命的白血病患儿

来源:澳门威尼斯人在线网投     发布时间:2020-01-10 18:14:49    阅读数:800

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爱游艺城注册送11, 2016年7月9日,北京东燕郊。今年7岁的河南信阳男童李奕聪,去年被确诊为白血病,目前已花费130多万元。记者 李晓磊/摄

《民主与法制时报》记者 李晓磊 摄影报道

7月10日,李威向医院交了两万元医疗费后,手里只剩下3万多元,“这是我的全部了,实在不行只能带着儿子乞讨。”

去年11月16日,李威6岁的儿子李奕聪,被确诊为急性髓系白血病,当时他全部积蓄只有7万元。为救子,李威带着儿子,从河南老家到北京治疗。但在北京的求医之路并不容易。他们先到了北京儿童医院,为挂一个号,李威找遍所有关系后,病情仍然耽误了3天。

当他们住进医院第一天,光检查就花掉两万多元。不到一周,所有积蓄全部花光。此后,他们又转到位于河北廊坊燕郊的燕达医院进行治疗。

医生告诉李威,最好的治疗办法是骨髓移植。幸运的是,他儿子的移植手术很成功,目前处在排异阶段。

李威告诉记者,至今已经花去130多万元,“大多是借来的,为此还到大街上下跪乞讨。”

在燕达医院,像李威这样的血液病家庭还有几百个,他们大多为白血病,儿童占据很大比例。每个家庭都背负少则数十万、多则数百万债务。

而这些患者能活下去的最大希望就是骨髓移植,但进行了这项手术,也不见得可以痊愈。

老家在广西的易斌,2015年完成了骨髓移植。现在,他的血象却越来越差,甚至连肺也严重感染了,这段时间只能依靠呼吸机进行呼吸。

来自山东青岛的管延福,将部分白血病家庭组织在一起,偶尔搞场集体活动,希望社会能关注这个群体。

“白血病和别的病不一样,只要沾上,就是一辈子的事。”管延福说,“得了这个病,只能靠钱延续生命。”

另外,他们面临最大的困境是医疗费报销问题。记者采访发现,来自不同地区的白血病患者,在各地的报销比例并不一样。

“只要不在当地治疗,报销比例特别低,几千块的药,才能报销几块钱,有的地方报销还有上限,超过上限什么也报不了。”患者陶俞锡的父亲陶丕祺说。

值得注意的是,白血病患者平时服用的药物,多是昂贵的进口药。“这样的药根本报不了。”管延福希望,国家能在儿童重大疾病治疗上给予照顾。

记者注意到,类似这样出现重大疾病的孩子,所需费用除家人筹借外,很大一部分来自社会救助。

江西省红十字会副会长袁才华曾表示:“社会救助对于重病患儿获得治疗起到了一定的作用,但是,其支持仍显不足。”

他建议,政府急需加快救助步伐,适当减免医药费,避免让患儿家庭掉进“无底洞”。

今年4周岁的女童赵沄畅,来自山西阳曲县,去年3月被确诊为白血病,目前已花费60万元。

在医院病房楼内,白血病患者家属经常这样呆呆的坐着,他们不知道去哪里找钱,没有钱,亲人就得死。

湖南岳阳女童钟乐平,今年6岁,2012年查出患有白血病,开始经过治疗后稳定了一段时间,今年正月又复发,目前已花费近100万。

河南白血病男童李奕聪躺在病床上,艰难的忍受排异过程,他的家庭,已被这个病拖垮。

浙江淳安县6岁白血病女童王乐儿,2014年7月被确诊为白血病,目前已花费170多万,为治病,家人连养老保险都退了。

易斌今年已经13岁,这个来自广西蒙山县的男孩,在2013年冬天被确诊为白血病,做完骨髓移植手术一年两个月后又感染,目前花费接近200万。

2016年7月9日,北京东燕郊。山东莱州男孩陶俞锡,今年11岁,去年10月被确诊为白血病,目前花费60多万,因为没钱,他还无法做移植,姐姐过于担心他的病情,今年高考发挥失利。

吴琼琼,来自内蒙乌兰察布,这个18岁女孩,去年10月被查出白血病时,正在读高中。目前已花费60多万,她的母亲说,不准备移植了,找不到钱。

今年22岁的湖南怀化男孩舒易泓,是2012级西北工业大学大学生,去年被确诊白血病后,他收到了保送研究生的通知,但无法继续读书。舒易泓在校期间每年获得国家级奖学金,2015年年初还获得数模设计国际一等奖。目前已花费80多万。

白血病女童刘佳悦自确诊为再障后,已经花费100多万。她的父母辞去工作,全身心在北京照顾她。

来自安徽歙县的3岁儿童钱彩琳,出生后20天被确诊为白血病。去年8月做的移植,已花费100多万。

湖南永州白血病男童汪柯捷,现在还不到3岁,去年5月被确诊当天,他的弟弟刚出生。目前已经花费150万左右。

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